PharmaEssentia Corporation kondigde de indiening aan van een aanvraag bij de TFDA voor de wijziging van het doel van de studie van IIT naar een door het bedrijf gesponsorde klinische proef voor de behandeling van COVID-19 met Ropeginterferon Alfa-2b. Naar aanleiding van een aanbeveling van de TFDA besluit de onderneming een aanvraag in te dienen bij de TFDA voor de wijziging van het doel van de studie van een Investigator Initiated Trial (IIT) naar een door de onderneming gesponsorde klinische studie voor de behandeling van COVID-19 met Ropeginterferon alfa-2b. Het Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn heeft de vorige protocolversie voor deze fase III-studie van Ropeginterferon alfa-2b voor de behandeling van COVID-19 goedgekeurd.