Strata Oncology, Inc. kondigde een uitbreiding aan van zijn klinische samenwerking met Pfizer in de Strata Precision Indications for Approved THerapies (Strata PATHTM) trial. Strata PATH is een prospectieve pan-tumor therapeutische studie ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van meerdere FDA-goedgekeurde kankertherapieën in nieuwe, biomarker-geleide patiëntenpopulaties te evalueren. Pfizer zal Braftovi (encorafenib), Mektovi (binimetinib) en Lorbrena (lorlatinib) leveren voor maximaal zes nieuwe cohorten van patiënten met long-, melanoma-, colorectale en andere kankers in een vroeg stadium die aanwijzingen hebben voor micrometastatische ziekte na een eerste behandeling.

Pfizer levert Strata al Braftovi (encorafenib), Mektovi (binimetinib), Lorbrena (lorlatinib), Talzenna (talazoparib) en Inlyta (axitinib) voor evaluatie in vier cohorten in een laat stadium van de Strata PATH-studie. Veel van de patiënten voor de nieuwe micrometastatische cohorten van Strata PATH zullen worden geïdentificeerd via de Strata Sentinel trial, een prospectieve, observationele, pan-solid tumor studie met 100.000 patiënten van Strata Oncology's zeer gevoelige, tumor-geïnformeerde circulerend tumor DNA (ctDNA)-gebaseerde MRD-test. Voor elke patiënt die met de MRD-test wordt beoordeeld, wordt tegelijkertijd een geavanceerd moleculair therapieselectieprofiel gemaakt.

Dit maakt een snelle identificatie mogelijk van mogelijkheden voor klinische studies, waaronder Strata PATH, voor patiënten die positief zijn voor ctDNA.