Beurs gesloten - Nasdaq 22:00:00 22-04-2024 Variatie 5 dagen Verschil t.o.v. 1 jan (%)
11,39 USD +8,12% Intraday-grafiek van PepGen Inc. -6,87% +67,50%

Dit is artikel is gereserveerd voor leden van

Reeds lid?

Aanmelden

Nog geen lid?

Gratis inschrijving
PepGen zegt dat potentiële behandeling voor Duchenne spierdystrofie door de FDA is aangewezen als weesgeneesmiddel en zeldzame pediatrische ziekte MT
PEPGEN INC. : Wedbush herhaalt koopadvies ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023 CI
PepGen Inc. rapporteert resultaten voor het vierde kwartaal dat eindigde op 31 december 2023 CI
PepGen Inc. Kondigt goedkeuring van CTA door UK Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency aan om te beginnen met CONNECT2-EDO51, een Fase 2 klinische studie ontworpen ter ondersteuning van een mogelijke versnelde goedkeuring van PGN-EDO51 voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie CI
PepGen zegt dat FDA fast track-aanwijzing toekent aan potentiële behandeling voor myotone dystrofie type 1 MT
PepGen Inc. Ontvangt de Amerikaanse FDA Fast Track-aanwijzing voor PGN-EDODM1 voor de behandeling van myotone dystrofie type 1 CI
Mary Beth DeLena treedt in dienst bij PepGen als algemeen juridisch adviseur en secretaris CI
Pepgen Inc. Kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is in de CONNECT1-EDO51 Fase 2 klinische studie met PGN-EDO51 voor Duchenne spierdystrofie patiënten die gevoelig zijn voor Exon 51-skipping CI
Pepgen kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is in de Fase 1 klinische studie Freedom-Dm1 van Pgn-Edodm1 voor Myotone Dystrofie Type 1 CI
PepGen Inc. Kondigt de benoeming van Howard Mayer, M.D. tot lid van de raad van bestuur aan CI
PEPGEN INC. : Wedbush nog altijd een koopadvies ZM
PepGen Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023 CI
PepGen zegt dat FDA klinische stop op aanvraag om te beginnen met een fase 1-studie van myotone dystrofie type 1 heeft opgeheven MT
PepGen Inc. Kondigt aan dat de FDA de klinische stop op de Investigational New Drug Application voor FREEDOM-DM1 Fase 1 Studie van PGN-EDODM1 voor Myotone Dystrofie Type 1 (DM1) heeft opgeheven CI
PepGen Inc. Presenteert PGN-EDODM1 preklinische gegevens ter ondersteuning van het Oligonucleotide platform voor verbeterde toediening en het PGN-EDO programma op twee medische conferenties CI
PepGen Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023 CI
PepGen trekt tijdlijn in voor fase 1-studie van PGN-EDODM1 voor myotone dystrofie type 1 MT
PepGen Inc. geeft een update over de geplande start van de Fase 1 studie van PGN-EDODM1 bij Myotone Dystrofie Type 1 CI
Verkoop door insiders: Pepgen MT
PepGen krijgt bericht van de FDA dat de aanvraag voor de lancering van DM1-studie wordt tegengehouden. MT
Pepgen Inc. kondigt klinische stopzetting aan in de VS voor de IND aanvraag om een Fase 1 studie te starten met PGN-EDODM1 voor Myotone Dystrofie Type 1. CI
PepGen Inc. rapporteert resultaten voor het eerste kwartaal eindigend op 31 maart 2023 CI
PEPGEN INC. : Wedbush geeft koopadvies ZM
Grafiek PepGen Inc.
Meer grafieken
PepGen Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van de volgende generatie oligonucleotide therapeutica met als doel de behandeling van ernstige neuromusculaire en neurologische ziekten te veranderen. Het gepatenteerde EDO-platform (Enhanced Delivery Oligonucleotide) maakt gebruik van celpenetrerende peptiden om de opname en activiteit van geconjugeerde oligonucleotide therapeutica te verbeteren. De EDO-peptiden zijn ontwikkeld om weefselpenetratie, cellulaire opname en nucleaire toediening te optimaliseren. Met behulp van deze EDO peptiden genereert het bedrijf een pijplijn van oligonucleotide therapeutische kandidaten die ontworpen zijn om de hoofdoorzaak van ernstige ziekten aan te pakken. De pijplijn van het bedrijf bestaat uit twee klinische programma's: PGN-EDO51 voor patiënten met duchenne spierdystrofie (DMD) die in aanmerking komen voor exon 51-skipping en PGN-EDODM1 voor patiënten met myotone dystrofie type 1 (DM1). Het bedrijf heeft ook drie aanvullende programma's in een preklinisch stadium: PGN-EDO53, PGN-EDO45 en PGN-EDO44.
Gerelateerde indices
Meer informatie over het bedrijf
Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Kopen
Aantal analisten
5
Laatste slotkoers
11,39 USD
Gemiddelde koersdoel
21,6 USD
Spread / Gemiddelde doel
+89,64%
Consensus

Herzieningen van WPA

  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers PEPG
  4. Nieuws PepGen Inc.
  5. Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen eindigen woensdag in de buurt van hun hoogste punt