(ABM FN) Oxurion heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA toestemming gekregen om te starten met de Fase 2 Integral-studie met THR-687 voor diabetespatiënten met de oogaandoening macula oedeem. Dit maakte het biotechbedrijf met een notering in Brussel donderdagochtend bekend.

Oxurion sprak van een belangrijke stap vooruit voor de Integral-studie.

Het nieuws volgt bovendien op positieve data uit een eerdere fase van de studie met THR-687.  

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer