OXFORD BIOMEDICA PLC Oxford Biomedica plc neemt nota van de recente aankondiging van Homology Medicines Inc, een bedrijf dat genetische geneesmiddelen produceert, met betrekking tot de pheNIX-gentherapieproef. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Homology ervan in kennis gesteld dat de klinische stop op haar pheNIX-gentherapiestudie met HMI-102 bij volwassenen met fenylketonurie (PKU) is opgeheven. Zoals Homology eerder bekendmaakte, ontving het op 17 maart 2022 een officiële kennisgeving van de klinische stop en deze had betrekking op verhoogde leverfunctietests die in de proef werden waargenomen en die allemaal opgelost waren zonder dat er ziekenhuisopnames nodig waren.
De reactie van Homology aan de FDA omvatte wijzigingen in het protocol om de risicobeperkende maatregelen te verbeteren, waaronder een steroïden-sparend immunosuppressieregime.
