Onxeo S.A. kondigde de uitbreiding aan van zijn pijplijn van kandidaat-geneesmiddelen met OX425, de geoptimaliseerde nieuwe verbinding van de OX400-reeks afkomstig van zijn eigen PlatONo-platform. OX425 is een nieuwe generatie decoy oligonucleotide (ODN) met een werkingsmechanisme dat duidelijk verschilt van dat van PARP-remmers, aangezien het PARP-1 hyperactivatie stimuleert en leidt tot uitputting van de DNA-schaderespons, waardoor uiteindelijk kankercellen worden gedood. Daarnaast leidt het ook tot activering van de STING-route.

In preklinische proof-of-concept studies die tot op heden zijn uitgevoerd, toonde OX425 een hoge antitumoractiviteit terwijl gezonde cellen werden gespaard. Het toonde ook het vermogen om meerdere immuunstimulerende effecten te bewerkstelligen, wat veelbelovend is voor een mogelijke combinatie met immunotherapie, vooral bij tumoren die niet door het immuunsysteem kunnen worden aangevallen (ocoldotumoren). Net als de andere kandidaat-geneesmiddelen van platONo, zoals AsiDNAo, profiteert OX425 van het decoy agonistische werkingsmechanisme en veroorzaakt het geen tumorresistentie tegen behandeling.

Dit profiel onderscheidt zich duidelijk van andere gerichte therapieën zoals PARP-remmers. Bovendien vertoont OX425 geen activiteit op gezonde cellen, wat een gunstig veiligheidsprofiel zou moeten opleveren in de klinische setting. Op basis van deze veelbelovende resultaten zal Onxeo de preklinische ontwikkeling voltooien met als doel medio 2023 een Investigational New Drug (IND) in te dienen bij de FDA.