NOXXON Pharma N.V. heeft aangekondigd dat de Data Safety Monitoring Board (DSMB) de veiligheidsgegevens van de eerste vier weken behandeling van de eerste patiënt die was ingeschreven in de GLORIA klinische studie uitbreidingsarm met NOX-A12 in combinatie met radiotherapie en bevacizumab positief heeft beoordeeld. De DSMB concludeerde dat het veilig en gepast is om door te gaan met de rekrutering van vijf extra resterende patiënten in deze arm volgens het studieprotocol. NOXXON kondigde ook aan dat het Duitse Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen (BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) de derde uitbreidingsarm van de GLORIA klinische studie heeft goedgekeurd, waarin patiënten de PD-1 immuuncheckpointremmer pembrolizumab zullen krijgen in combinatie met NOX-A12 en radiotherapie. De GLORIA fase 1/2 klinische studie evalueert de veiligheid en werkzaamheid van NOX-A12 in combinatie met radiotherapie bij nieuw gediagnosticeerde hersenkanker (glioblastoma) patiënten met niet-gemethyleerde MGMT promoter. In drie uitbreidingsgroepen, waarin elk zes patiënten zullen worden opgenomen, zal het voordeel van NOX-A12 in andere therapeutische situaties worden geëvalueerd: Arm A: NOX-A12 met radiotherapie bij patiënten met een volledige tumorresectie - Arm B: NOX-A12 met radiotherapie en bevacizumab bij patiënten met een onvolledige tumorresectie - Arm C: NOX-A12 met radiotherapie en pembrolizumab bij patiënten met een onvolledige tumorresectie.