NOXXON Pharma N.V. heeft aangekondigd dat de evaluatie van NOX-A12 door een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf in een niet-oncologische indicatie, aangekondigd op 24 juni 2019, is afgerond. Het farmaceutische bedrijf heeft besloten om niet verder te werken met NOX-A12 op dit gebied en om de samenwerkingsovereenkomst te beëindigen. De indicatie zal niet bekend worden gemaakt. NOX-A12 is momenteel in klinische ontwikkeling bij twee indicaties: Glioblastoma (GBM) een fase 1/2 studie van NOX-A12 + radiotherapie (GLORIA) bij patiënten bij wie onlangs agressieve hersenkanker werd vastgesteld, loopt. Alle patiënten zijn gerekruteerd in de drie dosiscohorten (200, 400 of 600 mg NOX-A12 per week), en zullen in het eerste kwartaal van 2022 6 maanden therapie hebben voltooid. Op basis van de bemoedigende gegevens verkregen uit de twee initiële dosiscohorten, zijn uitbreidingsarmen van de studie gestart om het potentiële synergetische voordeel van NOX-A12 met aanvullende behandelingscombinaties te beoordelen. Als volgende stap is een pivotale studie gepland die in 2022 van start zal gaan; en pancreaskanker na de veelbelovende resultaten van de OPERA-studie, wordt verwacht dat een Fase 2-studie (OPTIMUS) die twee NOX-A12-combinaties vergelijkt met anti-PD-1-antilichaam en twee verschillende standaardzorgchemotherapieregimes bij tweedelijnspatiënten in 2022 van start zal gaan. Voor deze studie zijn NOXXON en MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J. USA) hun tweede samenwerking aangegaan.