Medewerkers van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) hebben woensdag gewezen op een "opmerkelijke onevenwichtigheid" in de incidentie van lage bloedsuikerspiegel bij patiënten met type 1-diabetes die worden behandeld met langwerkende wekelijkse insuline van de Deense geneesmiddelenproducent Novo Nordisk.

Een panel van onafhankelijke FDA-adviseurs zal vrijdag bijeenkomen om de veiligheid en effectiviteit van Novo's insuline, icodec een injectie onder de huid, te beoordelen en te bespreken. (Verslaggeving door Mariam Sunny en Sriparna Roy in Bengaluru; Bewerking door Tasim Zahid en Shilpi Majumdar)