Novartis zei dat zijn Kymriah CAR-T-therapie niet voldeed aan zijn primaire eindpunt van gebeurtenisvrije overleving in een fase III-studie bij patiënten met agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom (NHL) na terugval of gebrek aan respons op eerstelijnsbehandeling.

Het veiligheidsprofiel was consistent met het gevestigde veiligheidsprofiel van Kymriah en Novartis zal een volledige evaluatie van de gegevens van de BELINDA-studie voltooien, zei de Zwitserse geneesmiddelenproducent dinsdag in een verklaring.

ZKB, dat het aandeel overweegt, noemde het nieuws negatief in een nota aan beleggers.

"Met een positieve uitkomst zou de consensus voor de piekomzet waarschijnlijk boven de $2 miljard zijn uitgekomen van momenteel iets meer dan $1 miljard," schreef analist Laurent Flamme.

"Met de goedgekeurde indicaties is een piekomzet van $1 miljard echter nog steeds mogelijk."

Het aandeel Novartis zou 0,71% lager openen, zo blijkt uit premarket indicaties van bank Julius Baer .