Natera, Inc. Kondigt aan dat de inschrijving voor de RenaCARE studie voltooid is
11 augustus 2022 om 13:32 uur
Delen
Natera, Inc. kondigde de volledige inschrijving aan voor de RenaCARE (Renasight Clinical Application, Review and Evaluation) studie, een real world, prospectieve, multi-center klinische studie om de klinische bruikbaarheid te beoordelen van Natera's Renasight genetische testpanel, dat meer dan 380 genen analyseert die verband houden met nierziekten. De inschrijving voor de studie werd vervroegd voltooid als gevolg van statistisch zinvolle tussentijdse gegevensanalyse. De studie omvat meer dan 1.700 patiënten op meer dan 30 locaties, die vooraanstaande academische en particuliere nefrologieklinieken in de VS vertegenwoordigen. Naar verwachting zal begin 2023 een publicatie voor de RenaCARE-studie worden ingediend.
De RenaCARE studie wil aantonen hoe genetische bevindingen van invloed zijn op het klinisch beheer van de patiëntenzorg en onderzoekt de resultaten van patiënten die getest zijn met het Renasight panel voor genetische tests. Het zal ook de tevredenheid van patiënten, de kennis van de gezondheid en de genetische geletterdheid beoordelen. De studie volgt op een publicatie uit 2019 in The New England Journal of Medicine waaruit blijkt dat ongeveer 10% van de mensen met chronische nierziekte (CKD) een genetische diagnose heeft.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Natera, Inc. is een diagnostisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van moleculaire testdiensten, waarbij het zijn technologie toepast op het gebied van de gezondheid van vrouwen, oncologie en orgaangezondheid. Haar celvrij desoxyribonucleïnezuur (cfDNA) technologie combineert haar moleculaire assays, die betrouwbaar vele informatieve regio's in het genoom meten van monsters zo klein als een enkele cel. Het productaanbod van het bedrijf omvat Panorama Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT), Vistara, Horizon Carrier Screening, Spectrum Preimplantatie Genetica, Anora Miskraamtest, Empower en Prospera. Het bedrijf biedt ook Constellation, een cloud-gebaseerd softwareplatform waarmee laboratoriumklanten via de cloud toegang krijgen tot de algoritmen en bio-informatica van het bedrijf om tests op basis van de technologie van het bedrijf te valideren en te lanceren. NIPT screent op chromosoomafwijkingen bij een foetus en bij tweelingzwangerschappen, meestal met een bloedafname bij de moeder.