MYND Life Sciences Inc. kondigde aan dat het een Samenwerkingsovereenkomst voor Onderzoek (de "Overeenkomst") is aangegaan met de University of British Columbia ("UBC") gericht op Nieuwe Therapieën voor Neurologische Ziekten. MYND creëert veilige en effectieve precisiegeneesmiddelen op basis van eigen technologieën, gericht op hardnekkige ziekten die het centrale zenuwstelsel aantasten, met als doel de standaard van zorg voor patiënten te verbeteren. Het onderzoek is gericht op het testen van nieuwe verbindingen, waaronder Psilocybines, die neurologische ziekten kunnen wijzigen. Door 38 Health Canada licenties uitgegeven onder hun Sectie J vrijstellingen van de Food and Drug Act uitgegeven aan het UBC laboratorium, bezit MYND de benijdenswaardige mogelijkheid om de unieke acties van analogen van Psilocybine te onderzoeken. De focus ligt op het ontwikkelen, valideren en patenteren van het vermogen van Psilocybine-gebaseerde medicijnen om uitkomsten bij ziekte te wijzigen. Het bedrijf heeft een brede ontwikkelingspijplijn, inclusief klinische programma's, zoals nieuwe biomarkers voor depressie en MYND verwacht resultaten van haar cruciale studie om deze biomarkers te valideren. Via haar dochteronderneming MYND Diagnostics INC., omvat dit het uitvoeren van een adaptieve dosis-bevinding enkelvoudige fase 2b klinische studie, gefinancierd door de Australische regering, naar de werkzaamheid en veiligheid van psilocybine ondersteunde psychotherapie ("PAP") in de behandeling van mensen gediagnosticeerd met behandelings-resistente depressie ("TRD") in samenwerking met klinische onderzoekers aan de Monash University. Verder anticipeert MYND op het starten van klinische studies met drie bijkomende programma's in de loop van 2022/2023. Na de voortgang tot klinische proof of concept, zal MYND de mogelijkheid blijven hebben om partnerschappen aan te gaan voor late-stage ontwikkeling en commercialisering.