Teon Therapeutics kondigde aan dat het een samenwerkingsovereenkomst voor klinische studies is aangegaan met Merck (bekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada). De overeenkomst heeft betrekking op de combinatiearm van Teons lopende, twee-armige, open-label, dosisescalatie en uitbreiding klinische studie en zal Teons orale, immuunresponsmodificator TT-816 evalueren in combinatie met Mercks anti-PD-1 therapie, KEYTRUDA® (pembrolizumab), voor patiënten met gevorderde vaste tumoren. De studie zal patiënten omvatten met veel moeilijk te behandelen kankers met een grote onvervulde medische behoefte die niet hebben gereageerd op de standaardbehandeling en mogelijk beperkte behandelingsopties hebben.

KEYTRUDA® is een geregistreerd handelsmerk van Merck Sharp & Dohme LLC, een dochteronderneming van Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, VS. Deze klinische studie is een open-label, Fase 1/2, first-in-human (FIH), multiple ascending dose and dose-expansion studie van TT-816 oraal toegediend als monotherapie en in combinatie met KEYTRUDA, Merck's anti-PD-1 therapie. Er zullen naar schatting 200 patiënten worden ingeschreven.

Fase 1 zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige klinische activiteit evalueren en een aanbevolen dosis TT-816 vaststellen voor gebruik als monotherapie en in een combinatietherapie voor fase 2. Fase 2 zal de veiligheid blijven evalueren en de voorlopige werkzaamheid bepalen van deze regimes in gevorderde vaste tumoren met een grote onvervulde medische behoefte, waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC), eierstokkanker en niercelcarcinoom (RCC).