Merck & Co, Inc en Eisai geven een update over de fase 3-studie Leap-002, waarin Keytruda(R) (Pembrolizumab) plus Lenvima(R) (Lenvatinib) wordt geëvalueerd versus Lenvima-monotherapie bij patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom
03 augustus 2022 om 12:46 uur
Delen
Merck heeft aangekondigd dat de fase 3-studie LEAP- 002, waarin onderzoek wordt gedaan naar KEYTRUDA, de anti-PD-1 therapie van Merck, plus LENVIMA, de oraal verkrijgbare meervoudige receptor tyrosinekinaseremmer ontdekt door Eisai, versus LENVIMA monotherapie, niet aan de twee primaire eindpunten van totale overleving en progressievrije overleving voldeed als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met unresectabel hepatocellulair carcinoom. Er waren trends in de richting van verbetering van OS en PFS voor patiënten die KEYTRUDA plus LENVIMA kregen versus LENVIMA monotherapie; deze resultaten voldeden echter niet aan de statistische significantie volgens het vooraf gespecificeerde statistische plan. De mediane OS van de LENVIMA-monotherapie arm in LEAP-002 was langer dan die waargenomen in eerder gerapporteerde klinische studies die LENVIMA-monotherapie evalueerden in uHCC.
Het veiligheidsprofiel van KEYTRUDA plus LENVIMA was consistent met eerder gerapporteerde gegevens over de combinatie. Merck en Eisai zijn van plan deze gegevens te presenteren op een komende medische conferentie.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Merck & Co., Inc. is gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en marketing van therapeutische producten en vaccins die op recept worden verkocht. De netto-omzet kan als volgt per activiteit worden uitgesplitst - verkoop van farmaceutische producten (69,7%): voor de behandeling van hypertensie, osteoporose, atherosclerose, ademhalingsziekten, bacteriële en schimmelziekten, oogheelkundige en urologische ziekten, acute migraine, haaruitval bij mannen, enz; - verkoop van vaccins (18%); - verkoop van diergezondheidsproducten (9,4%); - overige (2,9%). De netto-omzet is als volgt geografisch verdeeld: Verenigde Staten (45,9%), Europa/Midden-Oosten/Afrika (24,5%), China (8,8%), Japan (6,1%), Azië/Pacific (6,1%), Latijns-Amerika (4,3%) en overige (4,3%).
Merck & Co, Inc en Eisai geven een update over de fase 3-studie Leap-002, waarin Keytruda(R) (Pembrolizumab) plus Lenvima(R) (Lenvatinib) wordt geëvalueerd versus Lenvima-monotherapie bij patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom