Lyra Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat nieuwe gegevensanalyses van LYR-210 uit de Fase 2 LANTERN studie zullen worden gepresenteerd op de 68e jaarlijkse bijeenkomst van de American Rhinologic Society (ARS) in Philadelphia. De aanvullende resultaten van de eerder gerapporteerde Fase 2 LANTERN studie toonden aan dat LYR-210 (7500µg) de ernst van de symptomen van chronische rhinosinusitis (CRS) – neusverstopping, neusuitvloeiing, en aangezichtspijn/druk – significant verbeterde ten opzichte van de uitgangswaarde, wanneer beoordeeld in een responderanalyse als individuele en samengestelde symptoomscores op week 24. Vergeleken met de controle verbeterden significant hogere proporties van de met LYR-210 behandelde proefpersonen van matig of ernstig op de basislijn naar mild of geen op week 24 in neusverstopping, neusuitvloeiing, en aangezichtspijn/druk (p < 0,05).

In overeenstemming met andere gerapporteerde gegevens van de LANTERN studie, toonde LYR-210 een dosisafhankelijke respons in de 3CS-ernstanalyse. Een tweede mondelinge presentatie voor LYR-210 op de ARS-bijeenkomst belicht de correlatie tussen de 3CS-compositiescores en de SNOT-22-scores (Sino-Nasal Outcome Test). Uit de gegevens blijkt dat de klinische veranderingen bij CRS-patiënten, gemeten in de 3CS-composietscore, sterk en significant correleren met de verandering in de SNOT-22-totaalscore, op basis van gegevens geëvalueerd op week 24 in de LANTERN-studie.

Beide beoordelingen, 3CS en SNOT-22, geven cruciale informatie over de respons van een patiënt op de behandeling en de invloed die CRS heeft op de kwaliteit van leven.