Lee's Pharmaceutical Holdings Limited heeft aangekondigd dat op 31 mei 2022 het registratiecertificaat voor Teglutik® (Riluzole Orale Suspensie) verkregen is van de China National Medical Products Administration ("NMPA"). Teglutik ® is goedgekeurd om het leven te verlengen of de instelling van mechanische beademing uit te stellen bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose ("ALS"). ALS is een zeldzame ziekte met een prevalentie van 2 tot 9 per 100.000 personen en een incidentie van 1 tot 3 per 100.000 persoonsjaren.

ALS leidt tot een progressief verlies van motorneuronen die vrijwillige spieren aansturen. Voor Teglutik ® is een licentie verleend aan Italfarmaco S.A. ("Italfarmaco") voor een exclusief distributierecht om het product te ontwikkelen en te commercialiseren op het Chinese vasteland, in Hongkong, Macau en Taiwan. Teglutik® (Riluzole) orale suspensie is een neuroprotectief middel dat bestemd is voor de behandeling van ALS.

ALS is een dodelijke, bij volwassenen voorkomende neurodegeneratieve aandoening, die de bovenste en/of onderste motorneuronen aantast en gepaard gaat met degeneratie van corticale en spinale motorneuronen. Tekenen en verschijnselen van neurodegeneratie worden gekenmerkt door progressieve zwakte van de bulbar-, ledemaat-, borst- en buikspieren. Cognitieve stoornissen en dementie komen voor in respectievelijk 2050% en 515% van de gevallen.

De aandoening is een van de meest voorkomende vormen van de Motor Neuron Disease ("MND"), en vertegenwoordigt meer dan 85% van alle MND-gevallen.