Lantheus Holdings, Inc. heeft een strategische samenwerking met Novartis aangekondigd om PYLARIFY® (piflufolastat F18) op te nemen in klinische proeven voor prostaatkanker met Pluvicto™ (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan). PYLARIFY, dat in mei 2021 door de FDA is goedgekeurd, is het eerste commercieel en op grote schaal verkrijgbare prostaat-specifiek membraanantigeen (PSMA) PET-beeldvormingsmiddel. De samenwerking met Novartis sluit direct aan bij Lantheus’ strategie om de precisiegeneeskunde bij kanker te bevorderen door partners in staat te stellen PYLARIFY te gebruiken in therapeutische proeven bij prostaatkanker. Als onderdeel van de overeenkomst met Novartis zal Lantheus PYLARIFY leveren voor de selectie van patiënten met prostaatkanker en zal Novartis alle aan PYLARIFY gerelateerde klinische beeldvormingsgegevens aan Lantheus leveren. Het bedrijf gelooft dat de goedkeuring van een PSMA-gericht therapeuticum voor de behandeling van volwassen patiënten met PSMA-positieve uitgezaaide castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC) die reeds behandeld zijn met andere antikankerbehandelingen (androgeenreceptor pathway remming en op taxaan gebaseerde chemotherapie) een nieuwe adresseerbare markt creëert voor het gebruik van PSMA PET beeldvorming bij de selectie van patiënten voor PSMA-gerichte therapie. Als gevolg daarvan schat het bedrijf dat de U.S. Total Addressable Market (TAM) voor alle PSMA PET-beeldvorming toeneemt met ongeveer 30.000 de novo scans per jaar voor deze mCRPC-patiëntenpopulatie. Het bedrijf schat de TAM nu op 250.000 scans, of ongeveer $1,1 miljard, tegenover zijn vorige schatting van 220.000 scans.