Kyowa Kirin Co, Ltd. heeft aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft aanbevolen CRYSVITA® (burosumab) goed te keuren voor de behandeling van FGF23-gerelateerde hypofosfatemie bij Tumor-geïnduceerde osteomalacie (TIO), geassocieerd met fosfaturische mesenchymale tumoren (PMT's) die niet curatief kunnen worden gereseceerd of gelokaliseerd, bij kinderen en adolescenten van 1 tot 17 jaar en bij volwassenen. CRYSVITA is ook al toegelaten voor gebruik bij de zeldzame ziekte X-Linked Hypophosphataemia (XLH), voor kinderen en adolescenten tussen 1 en 17 jaar met radiografisch bewijs van botziekte, en bij volwassenen. TIO, ook bekend als oncogene osteomalacie, is een verworven aandoening die veroorzaakt wordt door typisch kleine, langzaam groeiende, goedaardige PMT's.

Het is een zeldzame aandoening met minder dan 1.000 gerapporteerde gevallen in de medische literatuur, die vooral volwassenen treft en met een gemiddelde beginleeftijd van 40 – 45 jaar. TIO gaat gepaard met progressieve en invaliderende spier- en skeletaandoeningen, die uiteindelijk een nadelige invloed hebben op het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren, en op het lichamelijk en sociaal welbevinden. Genezing van TIO kan worden bereikt met volledige chirurgische resectie van de oorzakelijke tumor(en), maar chirurgische resectie is niet altijd mogelijk vanwege de plaats en de moeilijkheid om tumoren op te sporen.

TIO kan terugkeren en blijven bestaan na onvolledige of mislukte chirurgische resectie.