Krystal Biotech, Inc. Kondigt wijzigingen aan in het management
18 januari 2022 om 13:00 uur
Delen
Krystal Biotech, Inc. kondigde de benoeming aan van Jing Marantz als Chief Business Officer en van Rand Sutherland als nieuw lid van de Raad van Bestuur. Dr. Marantz is een ervaren leidinggevende in de biofarmaceutische industrie die leidinggevende functies heeft bekleed op het gebied van medische zaken, bedrijfsontwikkeling en commerciële strategie in meerdere therapeutische gebieden, waaronder zeldzame ziekten. Dr. Sutherland is een longarts van opleiding met een diepgaande klinische kennis gecombineerd met leiderschap in O&O en bedrijfsstrategie voor longziekten en zeldzame ziekten. In verband met haar benoeming tot Chief Business Officer, zal Dr. Marantz terugtreden uit de Raad van Bestuur van Krystal. Dr. Marantz heeft meer dan 20 jaar ervaring in de biofarmaceutische industrie op het gebied van ontwikkeling, medische zaken, bedrijfsontwikkeling en commerciële strategie in meerdere specialismen en zeldzame ziekten. Recentelijk was zij Senior Vice President, Hoofd Medical Affairs bij Acceleron Pharma, voorafgaand aan de overname door Merck & Co, Inc. Voor Acceleron was ze Senior Vice President, Head of Medical Affairs bij Alnylam Pharmaceuticals, waar ze de medical affairs organisatie uitbouwde tot een wereldwijde aanwezigheid in 19 landen en twee succesvolle wereldwijde productlanceringen leidde (Onpattro® en Givlaari®). Dr. Marantz was voorheen Vice President, Global Medical Affairs, Head of U.S. Medical Affairs, en Interim Head of Latin America Medical Affairs bij Alexion Pharmaceuticals waar zij verantwoordelijk was voor drie op de markt gebrachte producten voor zeldzame ziekten (Soliris®, Strensig®, en Kanuma®). Voordien bekleedde ze leidinggevende functies bij Biogen, ARIAD en Millennium Pharmaceuticals. Dr. Marantz zetelt momenteel in de Raad van Bestuur van Arcturus Therapeutics. Dr. Sutherland was voorzitter van Translate Bio voordat dit bedrijf werd overgenomen door Sanofi. Voordat hij bij Translate Bio in dienst trad, werkte Dr. Sutherland zeven jaar bij Sanofi, laatstelijk als Senior Vice President en Global Head of Medical Affairs voor Sanofi Genzyme, en daarvoor als Head of Rare Diseases Development. Dr. Sutherlands strategische leiderschap op het gebied van klinische ontwikkeling en medische zaken is van cruciaal belang geweest voor de ontwikkeling en lancering van geneesmiddelen voor lysosomale stapelingsziekten, zeldzame bloed- en andere genetische ziekten, en long- en immunologische ziekten. Voordat hij in de biofarmaceutische industrie terechtkwam, was Dr. Sutherland hoogleraar geneeskunde aan de Universiteit van Colorado en hoofd longziekten en kritieke zorg aan National Jewish Health in Denver, waar hij patiënten verzorgde en leiding gaf aan een door de NIH gefinancierd klinisch en translationeel onderzoeksprogramma gericht op ernstige astma en andere gecompliceerde longziekten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Krystal Biotech, Inc. is een geïntegreerd biotechnologiebedrijf in een commerciële fase. Het richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van genetische geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten met een grote onbeantwoorde medische behoefte. Tot de productkandidaten in verschillende stadia van klinische en preklinische ontwikkeling behoren VYJUVEK, KB407, KB408, KB707, KB105, KB104 en KB301. Het commerciële product VYJUVEK is een niet-invasieve, plaatselijk toepasbare gentherapie die ontworpen is om twee kopieën van hetCOL7A1-gen af te geven wanneer het rechtstreeks op DEB-wonden wordt aangebracht. VYJUVEK is ontworpen om DEB op moleculair niveau te behandelen door de huidcellen van de patiënt het sjabloon te geven om normaal COL7-eiwit te maken, waardoor het fundamentele ziekteveroorzakende mechanisme wordt aangepakt. KB407 wordt ontwikkeld voor de behandeling van Cystic Fibrosis. KB408 wordt ontwikkeld voor de behandeling van alfa-1-antitrypsinedeficiëntie. KB707 is ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren. KB105 is ontwikkeld voor TGM1-Deficiënte Autosomaal Recessieve Congenitale Ichthyosis.