Keymed Biosciences Inc. heeft aangekondigd dat het Center for Drug Evaluation van de National Medical Products Administration CM310 recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam injectie, een klasse 1 innovatief geneesmiddel dat door de Groep zelf ontwikkeld is, de aanduiding "doorbraaktherapie" heeft verleend voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis. Fase III klinische studie wordt momenteel uitgevoerd in de VRC voor deze indicatie. Volgens de aankondiging van de NMPA in verband met de publicatie van drie documenten, waaronder de werkprocedures voor de evaluatie van doorbraaktherapeutica (proef) (No.

82 van 2020), krijgen geneesmiddelen die de aanduiding doorbraaktherapie hebben gekregen voorrang van het COB bij de communicatie en uitwisseling, en bij het ontvangen van richtsnoeren om de voortgang van de geneesmiddelenontwikkeling te bevorderen. Over CM310: CM310 recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam injectie is een innovatief gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat zelf ontwikkeld is door Keymed Bioscience (Chengdu) Co. Ltd. en gericht is op de menselijke IL-4 receptor alpha subunit (IL-4R).

CM310 kan selectief combineren met IL-4R om de combinatie van IL-4R en IL-4 evenals IL-13 te blokkeren, en zo de bioactiviteit ervan te onderdrukken.