Kala is van plan om een aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel in te dienen bij de U.S. Food and Drug Administration voor KPI-012 en, afhankelijk van goedkeuring door de regelgevende instanties, een Fase 2/3 klinische studie te starten bij patiënten die lijden aan PCED in het vierde kwartaal van 2022. Kala gelooft dat deze studie zou kunnen dienen als de eerste van twee vereiste pivotal trials die nodig zijn om een potentiële PCED-indicatie veilig te stellen in de VS en mogelijk in andere landen.