(ABM FN-Dow Jones) De U.S. Food and Drug Administration heeft het coronavaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dit werd vannacht bekend.

Afgelopen week kwam de FDA al met een positieve analyse en een onafhankelijk panel van experts beveelt het vaccin nu ook aan. Dat advies neemt de toezichthouder over.

Het vaccin van Johnson & Johnson, dat door dochterbedrijf Janssen Vaccines is ontwikkeld, is het derde coronavaccin nu kan worden ingezet in de VS, bij personen vanaf 18 jaar. De vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna worden al een aantal maanden toegediend.

Het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft als voordeel dat er maar één dosis hoeft te worden toegediend. Bovendien zou het vaccin vooral bij ernstige covid symptomen een goede bescherming bieden.

Het Europees Geneesmiddelenbureau, EMA, ontving onlangs ook de aanvraag van Johnson & Johnson voor de versnelde goedkeuring van zijn coronavaccin. Volgens persbureau Bloomberg volgt goedkeuring mogelijk op 11 maart.

Bij goedkeuring zou dit in Europa het vierde coronavaccin zijn dat kan worden ingezet, want hier wordt ook het vaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford al gebruikt.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.