(ABM FN-Dow Jones) De  U.S. Food and Drug Administration zal op 26 februari de aanvraag voor noodgebruik van het coronavaccin van Janssen Biotech bespreken. Dit maakte de FDA vanochtend bekend.

Dan worden de studiedata van Jassen bekeken en bediscussieerd.

Donderdag meldde Janssen al dat deze data zijn ingediend.

In een Fase 3 studie liet het vaccin een effectiviteit zien van 66 procent. Bij deze studie waren 43.783 patiënten betrokken en het betrof een eenmalige dosis.   

Janssen is onderdeel van de Amerikaanse beursgenoteerde farmaceut Johnson & Johnson.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.