Jiangsu Recbio Technology Co, Ltd. heeft aangekondigd dat de onderneming onlangs de klinische studiegoedkeuring voor haar recombinant proteïne COVID-19 vaccin, ReCOV, heeft ontvangen van de Food and Drug Administration van de Filipijnen, die de onderneming goedkeurt om een gerandomiseerde, geblindeerde, actief gecontroleerde Fase II klinische studie van ReCOV uit te voeren op gezonde proefpersonen van 18 jaar of ouder die een primaire vaccinatie met twee doses van een geïnactiveerd COVID- 19 vaccin hebben gekregen, om de immunogeniciteit en veiligheid tussen ReCOV en Pfizer's mRNA vaccin COMIRNATY(R) te vergelijken. De onderneming is van plan om in de nabije toekomst met de klinische inschrijvingen te beginnen. ReCOV is een recombinant COVID-19-vaccin dat door de onderneming wordt ontwikkeld met haar technologieplatforms, waaronder de platforms voor nieuwe adjuvans en proteïne-engineering, en de adjuvans die daarin wordt gebruikt is het door de onderneming zelf ontwikkelde nieuwe adjuvans BFA03.

Op basis van de relevante studies die de Vennootschap heeft uitgevoerd, kan ReCOV hoge titers neutraliserende antilichamen en Th1-vooringenomen cellulaire immuunreacties opwekken, en heeft het een gunstig neutraliserend effect en immuunpersistentie laten zien tegen varianten waaronder de Omicron-variant en de Delta-variant. Het heeft een verscheidenheid aan uitgebreide voordelen, waaronder een algemeen positief veiligheidsprofiel, potentiële groei in productieschaal, lage productiekosten, preparaatstabiliteit, en de mogelijkheid om bij kamertemperatuur te worden opgeslagen en vervoerd. Over Recbio Recbio, opgericht in 2012, is een innovatief vaccinbedrijf.