Intra-Cellular Therapies, Inc. Rapporteert Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Eindigend op 30 Juni, 2022
09 augustus 2022 om 13:30 uur
Delen
Intra-Cellular Therapies, Inc. heeft winstcijfers gemeld voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 55,58 miljoen, tegen USD 20,05 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 86,6 miljoen, tegen USD 68,74 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,92 tegen USD 0,85 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,92 tegen USD 0,85 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroegen de inkomsten USD 90,58 miljoen tegen USD 35,93 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 158,72 miljoen tegen USD 121,48 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,7 tegen USD 1,5 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,7 tegen USD 1,5 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Intra-Cellular Therapies, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en verkoop van geneesmiddelen voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS). Het bedrijf maakt gebruik van de intracellulaire benadering om behandelingen te ontwikkelen voor mensen met complexe psychiatrische en neurologische ziekten. Het product van het bedrijf, CAPLYTA (lumateperone), is een oraal, eenmaal daags atypisch antipsychoticum dat is goedgekeurd voor volwassenen voor de behandeling van schizofrenie en de behandeling van depressieve episoden die gepaard gaan met bipolaire stoornis I of II (bipolaire depressie) als monotherapie en als aanvullende therapie met lithium of valproaat. De pijplijn omvat verschillende productkandidaten in klinische ontwikkeling en aanvullende productkandidaten in niet-klinische tests, zoals het ITI-1284-ODT-SL-programma, het PDE1-programma (fosfodiësterase type I inhibitor), het ITI-333-programma en het ITI-1500 Non-Hallucinogenic Psychedelic-programma. ITI-1284 is een gedeutereerde vorm van lumateperon, een nieuwe chemische entiteit.