Koers Intellia Therapeutics, Inc.

Aandelen

NTLA

US45826J1051

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Beurs gesloten - Nasdaq 21:30:00 28-03-2024 Variatie 5 dagen Verschil t.o.v. 1 jan (%)
27,51 USD +1,81% Intraday-grafiek van Intellia Therapeutics, Inc. -0,51% -9,77%
Omzet 2024 * 50,25 mln. 46,5 mln. Omzet 2025 * 52,42 mln. 48,51 mln. Marktkapitalisatie 2,6 mld. 2,4 mld.
Nettowinst (verlies) 2024 * -512 mln. -474 mln. Nettowinst (verlies) 2025 * -523 mln. -484 mln. EV/omzet 2024 * 37,4 x
Nettoliquiditeiten 2024 * 717 mln. 664 mln. Nettoliquiditeiten 2025 * 991 mln. 917 mln. EV/omzet 2025 * 30,6 x
K/w-verhouding 2024 *
-4,89 x
K/w-verhouding 2025 *
-5,1 x
Werknemers 526
Dividendrendement 2024 *
-
Dividendrendement 2025 *
-
Vrij verhandelbaar 98,67%
Meer fundamentele gegevens * Geschatte gegevens
Dynamische grafiek
Intellia Therapeutics beëindigt ontwikkelingsovereenkomst met Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics beëindigt ontwikkelingsovereenkomst met Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics, Inc. Kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is in de Fase 3 MAGNITUDE studie van NTLA-2001 als CRISPR-gebaseerde behandeling in één dosis voor Transthyretine Amyloïdose met cardiomyopathie CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity herhaalt koopadvies voor het aandeel ZM
Intellia Therapeutics Verlies over Q4 neemt toe MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023 CI
Intellia Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het vierde kwartaal dat eindigde op 31 december 2023 CI
Intellia Therapeutics, ReCode gaan medicijnen voor taaislijmziekte ontwikkelen MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research blijft neutraal ZM
Intellia Therapeutics, Inc. en ReCode Therapeutics kondigen een strategische samenwerking aan voor de ontwikkeling van nieuwe genbewerkingstherapieën voor taaislijmziekte (Cystic Fibrosis) CI
Intellia Therapeutics zegt dat behandeling van erfelijk angio-oedeem veelbelovend is in fase 1-studie MT
Intellia Therapeutics kondigt de publicatie aan van positieve tussentijdse Fase 1-gegevens voor NTLA-2002 bij patiënten met erfelijk angio-oedeem in de New England Journal of Medicine CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
Meer nieuws
1 dag-0,63%
1 week-3,52%
Lopende maand-16,95%
1 maand-18,67%
3 maanden-16,04%
6 maanden-16,01%
Lopend jaar-12,51%
Meer koersen
1 week
26.06
Extreem 26.06
27.62
1 maand
26.06
Extreem 26.06
34.87
Lopend jaar
23.63
Extreem 23.63
34.87
1 jaar
22.67
Extreem 22.665
47.48
3 jaar
22.67
Extreem 22.665
202.73
5 jaar
9.18
Extreem 9.18
202.73
10 jaar
9.18
Extreem 9.18
202.73
Meer koersen
Managers TitelLeeftijdVan
Chief Executive Officer 66 01-07-14
Director of Finance/CFO 53 29-10-18
Chief Tech/Sci/R&D Officer 67 -
Besturend TitelLeeftijdVan
Director/Board Member 67 24-01-19
Chief Executive Officer 66 01-07-14
Chairman 62 24-07-17
Meer insiders
Datum Koers Variatie Volume
28-03-24 27,51 +1,81% 1 053 495
27-03-24 27,02 +2,89% 1 200 890
26-03-24 26,26 -2,12% 978 523
25-03-24 26,83 -0,30% 733 792
22-03-24 26,91 -2,68% 813 225

uitgestelde koers Nasdaq, 28 maart 2024 om 15:32 uur

Meer koersen
Intellia Therapeutics, Inc. is een bedrijf in klinische stadia dat zich bezighoudt met het bewerken van het genoom en dat zich richt op het ontwikkelen van curatieve geneesmiddelen met behulp van de CRISPR/Cas9-technologie (Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9). CRISPR/Cas9 is een technologie voor genoombewerking, het proces van het wijzigen van geselecteerde sequenties van desoxyribonucleïnezuur. Het bedrijf richt zich op het gebruik van zijn modulaire platform om in vivo en ex vivo therapieën te ontwikkelen voor ziekten waaraan nog veel behoefte is. De belangrijkste in vivo kandidaat, NTLA-2001, is voor de behandeling van transthyretine (ATTR) amyloïdose, en NTLA-2002 voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE) zijn de eerste op CRISPR/Cas9 gebaseerde therapiekandidaten die systemisch toegediend worden, via intraveneuze (IV) infusie, voor precisiebewerking van een gen in een doelweefsel bij mensen. Het ontwikkelt ook ex vivo toepassingen voor immuno-oncologie en auto-immuunziekten.
Gerelateerde indices
Meer informatie over het bedrijf
Trading rating
Beleggingsrating
ESG Refinitiv
B-
Meer adviezen
Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Kopen
Aantal analisten
28
Laatste slotkoers
27,02 USD
Gemiddelde koersdoel
71,52 USD
Spread / Gemiddelde doel
+164,69%
Consensus

Herzieningen van WPA

  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Aandeel Intellia Therapeutics, Inc. - Nasdaq