Innovent Biologics kondigde aan dat de twee partijen een strategische samenwerkings- en licentieovereenkomst hebben gesloten met betrekking tot Tigulixostat van LG Chem voor de chronische behandeling van hyperurikemie bij patiënten met jicht. In de Fase 2 studie uitgevoerd in de Verenigde Staten, toonde Tigulixostat serum urinezuurverlagende effecten op alle dosisniveaus, en bereikte een behandelingsdoel van sUA < 5mg/dL als primair eindpunt op maand 3 met alle dosisgroepen in vergelijking met placebo en Febuxostat. LG Chem is gestart met multiregionale wereldwijde fase 3 klinische studies voor Tigulixostat in het vierde kwartaal van 2022.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst krijgt Innovent het exclusieve recht om Tigulixostat in China te ontwikkelen en te commercialiseren. LG Chem zal in totaal tot $95,5 miljoen ontvangen voor de China-rechten, inclusief $10 miljoen vooruitbetaling, mijlpaalbetalingen, plus gestaffelde royalty's op de nettoverkoop van het product in China. Hyperurikemie is wereldwijd een van de meest voorkomende chronische ziekten met een enorme patiëntenpopulatie.

De prevalentie van hyperurikemie is maar liefst 13,3% in China. Bovendien is hyperurikemie de predisponerende factor voor jicht, en het aantal hyperurikemiepatiënten met jichtsymptomen bedraagt in China maar liefst 15,5 miljoen. Febuxostat en Allopurinol, als XOI-remmers, zijn de huidige therapieën die worden aanbevolen voor de behandeling van hyperurikemie, waaronder jicht, maar hebben duidelijke beperkingen: Febuxostat heeft een potentieel cardiovasculair risico en Allopurinol zou een hoge incidentie van overgevoeligheid kunnen veroorzaken bij de Aziatische bevolking.

Onder deze omstandigheden bestaat er een enorme onbeantwoorde medische behoefte voor de behandeling van hyperurikemie.