ImpediMed Limited kondigde een poster aan waaruit blijkt dat borstkankerpatiënten die met behulp van ImpediMed's L-Dex®-technologie en interventie vroegtijdig lymfoedeem gedetecteerd kregen, statistisch hogere percentages hadden van progressievrije overleving van lymfoedeem gedurende drie jaar in vergelijking met het gebruik van meetlint, werd gepresenteerd op het 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium op 6 december 2022 tot 10 december 2022 in San Antonio, Texas. De poster, getiteld Bioimpedantie spectroscopie monitoring vermindert het risico op klinisch lymfoedeem op lange termijn bevat een Kaplan-Meier analyse van gegevens uit de PREVENT Trial ter beoordeling van de progressievrije overleving van lymfoedeem bij borstkankerpatiënten die in aanmerking kwamen voor subklinisch lymfoedeem en interventie kregen (n=209). Uit de analyse bleek dat er statistisch hogere percentages lymfoedeemprogressievrije overleving waren bij patiënten die werden gescreend op subklinisch lymfoedeem met behulp van L-Dex in vergelijking met het gebruik van een meetlint, p = 0,021.

Het primaire doel van de PREVENT Trial werd gepubliceerd in januari 2022 en toonde aan dat patiënten met vroege detectie met behulp van L-Dex en thuisinterventie met compressiekleding een percentage van 7,9% chronisch lymfoedeem hadden in vergelijking met een percentage van 19,2% chronisch lymfoedeem met behulp van meetlint. Het verschil is zowel statistisch significant (p=0,016) als klinisch significant voor patiënten en clinici. Dit betekent een absolute vermindering van 11,3% en een relatieve vermindering van 59% van de progressie van lymfoedeem na drie jaar.

Het document met het primaire doel bevatte ook een risicogecorrigeerde analyse, waaruit een significant consistent voordeel bleek van L-Dex-monitoring in een grote groep patiënten met belangrijke risicofactoren voor borstkankergerelateerd lymfoedeem, waaronder lichaamsgewicht, stadium van de kanker, type kankeroperatie, lymfeklierdissectie, chemotherapie en bestraling (odds ratio's: 0,23-0,39). Tegenwoordig is L-Dex het enige niet-invasieve, betrouwbare en gevalideerde instrument waarmee clinici subklinisch lymfoedeem kunnen vaststellen. Door de L-Dex-scores te controleren, kunnen clinici van verschillende specialismen geïndividualiseerde, proactieve zorg verlenen die de resultaten voor de patiënt kan helpen verbeteren.