Immats N.V. kondigde een update aan van de klinische gegevens voor de monotherapie IMA203, met betrekking tot het afgeronde Fase 1a dosisescalatiegedeelte van de studie en de eerste gegevens van de eerste 5 patiënten in het lopende Fase 1b dosisuitbreidingscohort A (monotherapie). In de Fase 1-studie met ACTengine(R) IMA203 behandelt Immatics terugkerende en/of refractaire patiënten met vaste kanker met TCR-T-cellen gericht tegen een HLA-A02-peptide afgeleid van PRAME, dat vaak tot expressie komt in verschillende indicaties voor vaste kanker. In het algemeen wordt IMA203 nog steeds goed verdragen en worden bevestigde objectieve responsen bereikt bij meerdere vaste kankers zoals cutaan melanoom, eierstokkanker, hoofd-halskanker, uveaal melanoom en synoviaal sarcoom.

Bemoedigende vroege tekenen van verbeterde duurzaamheid werden gezien met een 50% (6/12) bevestigd objectief responspercentage, wanneer patiënten werden toegediend in de doeldosis of hoger met meer dan 1 miljard TCR-T-cellen. Belangrijke klinische bevindingen van IMA203 TCR-T monotherapie De gegevens verkregen tijdens de Fase 1a en Fase 1b cohort A studie bieden klinische validatie van PRAME als een veelbelovend T-celdoelwit voor vaste kankers. Er werden bevestigde klinische reacties waargenomen bij hoge en lage PRAME-expressieniveaus boven de drempelwaarde, wat aangeeft dat IMA203 klinisch voordeel kan opleveren voor alle PRAME-biomarker-positieve kankerpatiënten.

De voorspelde hoge PRAME-prevalentie bij belangrijke indicaties werd tot nu toe ondersteund door de prevalentiecijfers die werden verkregen tijdens de klinische screening van patiënten.