(ABM FN) Het was een topjaar voor beleggers in het Belgische biotechbedrijf Hyloris. De onderneming die in de zomer van 2020 naar de beurs kwam, kon profiteren van een positieve rugwind door de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA, die de aanvraag voor Maxigesic van Hyloris reeds heeft geaccepteerd.

Het aandeel sloot het jaar 83 procent hoger af.

Hyloris legt meerdere ijzers in het vuur

Het jaar begon goed voor Hyloris, dat zich richt op het verbeteren van medicijnen waarvan de patenten al verlopen zijn. Het bedrijf begon met twee goedgekeurde middelen en een pijplijn van 12 kandidaatsmedicijnen aan het nieuwe jaar en kon deze portefeuille vlot verder uitbreiden.

Zo ging Hyloris een samenwerking aan met Purna Female Healthcare om een nieuwe behandeling te ontwikkelen voor ernstige en terugkerende vulvovaginale candidiasis. De kostprijs van de deal die uiteindelijk kan oplopen tot 4,3 miljoen euro was niet miniem, maar in ruil zal Hyloris bij succes tot 45 procent van de winst kunnen opeisen. Meteen een reden voor analisten om hun waarderingsmodel voor Hyloris omhoog bij te stellen. Zo schat KBC Securities de waarde van de miconazolmarkt in op 1,2 miljard euro, met wereldwijde opportuniteiten van meer dan 240 miljoen euro. 

Maxigesic IV: paradepaardje Hyloris

Maar de echte doorbraak kwam er vooral met pijnstiller Maxigesic IV. Zo tekende AFT Pharmaceuticals, een partner van Hyloris, in maart een akkoord met Aguettant om pijnstiller Maxigesic IV in 8 Europese landen op de markt te brengen. In april kwam dan vervolgens het nieuws dat Hyloris de pijnstiller ook in Polen en Griekenland aan de man mag brengen. 

Het goede nieuws bleef maar komen. Eind april stelde Hyloris zijn nieuwe Amerikaanse partner Hikma Pharmaceuticals voor aan beleggers. Hikma zou beginnen met Maxigesic op de Amerikaanse markt te brengen, waarbij Hyloris recht heeft op mijlpaalbetalingen. Tevens kan Hyloris met de deal blijven profiteren van de winst die Maxigesic IV in de VS opbrengt. Een maand later zou AFT Pharmaceuticals in mei de licentie-overeenkomst met Pharma Bavaria International voor Maxigesic IV in Zuid-Amerika uitbreiden, waardoor Maxigesic in maar liefst 100 landen in de wereld op de markt gebracht kon worden.

Analisten werden ondertussen steeds positiever over Hyloris. Analist Beatrice Allen van Berenberg merkte op dat Hyloris ondertussen een aangename positie inneemt op de farma-markt. “De farmaceut heeft een solide en groeiende pijplijn, wat tot een sterke stijging van de aangepaste omzet in de komende vier jaren zal leiden”, voorspelde de analist.

Hyloris zet in op de toekomst

Ondertussen werden beleggers opnieuw verwend met nieuws dat enthousiast onthaald werd. Zo maakte de voormalige CFO van Bone Therapeutics, Jean-Luc Vandebroek, de overstap naar Hyloris, terwijl ook nieuwe producten werden gekocht, waaronder CRD-102, een Milrinone-capsule die gebruikt wordt bij hartfalen in een laat stadium. Een klinische studie zou al eind 2022 gelanceerd moeten worden voor deze behandeling.

Ook werd met Rhoshan Pharmaceuticals een licentie overeengekomen voor de ontwikkeling, vervaardiging en op de markt brengen van intraveneus acetylsalicylzuur voor de behandeling van patiënten met vermoedelijke acute coronaire syndromen.

Nu in november tot slot de Amerikaanse toezichthouder FDA de aanvraag voor Maxigesic van Hyloris geaccepteerd heeft in de VS, staat er plots ook een nieuwe grote markt open voor de belegger. 

De pijnstiller voor gebruik na operaties zou een oplossing kunnen zijn voor verslaving aan gevaarlijke opioïden die een gezondheidscrisis hebben veroorzaakt in de Verenigde Staten. De patenten zullen naar verwachting begin 2022 worden verstrekt en de FDA zal naar verwachting tegen ten laatste 30 juni het product een positief of negatief advies geven. Veel eerder dan verwacht. Al zijn beleggers ondertussen al gewend geraakt aan al dat goede nieuws.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer