De raad van bestuur van HBM Holdings Limited heeft aangekondigd dat het bedrijf de voortgang van de HBM4003-studies van monotherapie en combinatietherapie met anti-PD-1 antilichaam zal vrijgeven tijdens de jaarvergadering van de American Society of Clinical Oncology ("ASCO") 2022. Abstract One: Titel van de studie: A Phase I Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Anti-tumor Activity of HBM4003 in Subjects with Advanced Solid Tumors. Abstract nummer: #363712; Publikatietype: Poster.

Abstract Twee: Titel van de studie: A Phase I Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK/PD and Anti-tumor Activity of HBM4003 in Combination with Toripalimab in Subjects with Advanced Melanoma and Other Solid Tumors. Abstract nummer: #368316; Publikatietype: Abstract. HBM4003 heeft een sterke werkzaamheid en een uitstekend veiligheidsprofiel van het geneesmiddel aangetoond.

De Vennootschap zal zich volledig blijven inzetten om het wereldwijde klinische ontwikkelingsproject van HBM4003 vooruit te helpen, en zo haar wereldwijde innovatie- en ontwikkelingsstrategie in 2022 te bevorderen. De Vennootschap gelooft dat dit product het potentieel zal hebben om de ontwikkeling van de volgende generatie therapie van immuno-oncologie te leiden, vooral de combinatietherapie. Harbour BioMed ontwikkelt HBM4003 als onderdeel van haar brede en innovatieve immuno-oncologie pijplijn om de aanzienlijke onvervulde medische behoefte in veel solide tumor indicaties aan te pakken.

HBM4003 is een volledig humaan anti-CTLA-4 monoklonaal zware keten enkel antilichaam (HCAb) gegenereerd uit Harbour Mice®. Het is het eerste volledig menselijke monoklonale antilichaam met alleen zware ketens dat wereldwijd in de klinische fase is gebracht. Door de antilichaam-afhankelijke celcytotoxiciteit (ADCC) dodende activiteit te verhogen, heeft HBM4003 een aanzienlijk verbeterde depletie aangetoond, specifiek voor hoog CTLA-4-expresserende Treg-cellen in tumorweefsels.

De krachtige anti-tumor werkzaamheid en de gedifferentieerde farmacokinetiek met duurzaam farmacodynamisch effect vormen een gunstig productprofiel. Dit nieuwe en gedifferentieerde werkingsmechanisme heeft het potentieel om de werkzaamheid te verbeteren en tegelijkertijd de toxiciteit van het geneesmiddel bij monotherapie en combinatietherapie aanzienlijk te verminderen.