Harbour BioMed heeft een wereldwijde out-licentieovereenkomst aangekondigd met AstraZeneca voor CLDN18.2xCD3 bispecifiek antilichaam (HBM7022), een nieuw bispecifiek antilichaam gegenereerd uit HBM's HCAb Based Immune Cell Engagers (HBICE®) Platform. Deze licentieovereenkomst en erkenning door een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf markeert een belangrijke mijlpaal in HBM's bedrijfsontwikkeling en valideert het potentieel van het technologieplatform en de innovatiecapaciteiten van het bedrijf. HBM7022 is een bispecifiek antilichaam, momenteel in preklinische fase, dat tumorcellen en T-cellen met elkaar verbindt door zich te richten op een tumor-geassocieerd antigeen (Claudin18.2) en CD3, en zo leidt tot krachtige T-celactivering en tumoreliminatie.

Na de uitvoering van de licentieovereenkomst en onder de daarin vervatte voorwaarden krijgt AstraZeneca een exclusieve wereldwijde licentie voor onderzoek, ontwikkeling, registratie, productie en commercialisering van HBM7022 en is het als enige verantwoordelijk voor alle kosten en activiteiten in verband met de verdere ontwikkeling en commercialisering ervan. Krachtens de licentieovereenkomst en onder de daarin vervatte voorwaarden ontvangt HBM een vooruitbetaling van $25 miljoen met de mogelijkheid van aanvullende betalingen tot $325 miljoen, afhankelijk van het bereiken van bepaalde ontwikkelings-, regelgevings- en commerciële mijlpalen. HBM komt ook in aanmerking voor gestaffelde royalty's over de nettoverkoop.