Harpoon Therapeutics, Inc. kondigde tussentijdse veiligheids- en werkzaamheidsgegevens aan van de lopende dosisescalatie- en expansiestudie ter evaluatie van HPN328, Harpoon's TriTAC® met verlengd halfleven gericht tegen delta-like canonical Notch ligand 3 (DLL3), voor de behandeling van SCLC en andere neuro-endocriene kankers. De bemoedigende tussentijdse resultaten, vanaf de data cut-off datum van 21 april 2022, toonden aan dat HPN328 anti-tumoractiviteit en een gunstig veiligheidsprofiel vertoonde bij patiënten met SCLC, neuro-endocriene prostaatkanker en andere neuro-endocriene kankers. Zeven van 18 patiënten (39%) hadden een afname van de som van de doelwitlaesiediameters, waarbij 3 van 11 patiënten (27%) met SCLC over alle dosiscohorten een afname van meer dan 30% van de som van de doelwitlaesiediameters ondervonden.

Bovendien ondervonden 4 van de 6 patiënten (67%) met SCLC die met meer dan of gelijk aan 1,215mg/week werden behandeld, een afname van de som van de doeldiameters van de laesies. Tot nu toe zijn er geen dosisbeperkende toxiciteiten waargenomen en geen stopzettingen wegens ongewenste voorvallen. Graad 1-2 CRS traden op bij 22% van de patiënten.

Er zijn geen CRS van graad 3 of hoger of met immuuneffectorcellen geassocieerde neurotoxiciteitssyndromen (ICANS) waargenomen. Tot nu toe hebben de onderzoekers van de studie 1 bevestigde gedeeltelijke respons waargenomen met een afname van 53% in de som van de doelwitlaesiediameters in week 10 bij een patiënt met SCLC die eerder een beste algemene respons van stabiele ziekte had bereikt met op platina gebaseerde chemo-immunotherapie. Een andere SCLC-patiënt die met 3 voorafgaande therapielijnen werd behandeld, bereikte een afname van 65% van de som van de doelletseldiameters met verdieping van de doelletselrespons, waarbij de behandeling na zes maanden werd voortgezet.

Er waren 6 gevallen van patiënten met een beste algemene respons van stabiele ziekte (4 SCLC, 1 neuro-endocriene prostaatkanker, en 1 thymisch atypisch carcinoïde).