Harpoon Therapeutics, Inc. heeft een poster gepresenteerd met preklinische gegevens voor zijn TriTAC-XR T cell engager platform op de American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting die van 8-13 april 2022 in New Orleans wordt gehouden. Preklinische gegevens van het TriTAC-XR platform aangetoond: TriTAC-XR is een T cell engager platform met verlengde afgifte, ontworpen om het cytokine-afgiftesyndroom te beperken door actieve T cell engagers uit een inactief prodrug vrij te geven op een in de tijd gecontroleerde manier, waardoor de zeer hoge blootstellingen (Cmax) die kort na toediening met constitutief actieve moleculen optreden, vermeden worden. Enkelvoudige doses van FLT3 en CD19 en wekelijkse doses van CD20 TriTAC-XR produceerden vergelijkbare PD-effecten met aanzienlijk lagere cytokinen dan een vergelijkbare TriTAC in diermodellen.

De verwachte verbetering van de veiligheid van TriTAC-XR zou de behandeling mogelijk kunnen maken van niet-oncologische ziekten, naast vaste tumoren en hematologische maligniteiten. Het eerste platform van Harpoon, het constitutief actieve TriTAC, is ontworpen om off-target toxiciteiten tot een minimum te beperken, en is ideaal voor doelwitten met beperkte on-target aansprakelijkheden. Het ProTriTAC-platform biedt soortgelijke voordelen en voegt een element van ruimtelijke controle toe, waarbij de activering in de eerste plaats gericht is op de tumormicro-omgeving.

Deze ruimtelijke controle van de activering kan gericht zijn op weefselschade op het doelwit, waardoor de doelruimte voor T-cellen kan worden uitgebreid. De TriTAC-XR voegt verbeterde temporele controle toe en is ontworpen om in de systemische circulatie te worden geactiveerd met een vooraf bepaalde snelheid om on-target CRS tot een minimum te beperken.