Global Blood Therapeutics, Inc. kondigde aan dat Oxbryta® (voxelotor) tabletten voor orale suspensie, een nieuwe dispergeerbare, eenmaal daagse tabletdoseringsvorm die onlangs is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), nu verkrijgbaar is via GBT's partnernetwerk voor gespecialiseerde apotheken in de Verenigde Staten. Op 17 december 2021 heeft de FDA Oxbryta (voxelotor) tabletten goedgekeurd voor de behandeling van sikkelcelziekte (SCD) bij kinderen in de leeftijd van 4 tot minder dan 12 jaar, waarmee het eerder goedgekeurde gebruik van Oxbryta voor de behandeling van SCD bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder in de VS wordt uitgebreid. De FDA heeft ook Oxbryta tabletten voor orale suspensie goedgekeurd, de nieuwe dispergeerbare tabletdoseringsvorm die geschikt is voor patiënten in de leeftijd van 4 tot minder dan 12 jaar. Oxbryta is het eerste en enige goedgekeurde geneesmiddel dat rechtstreeks sikkelhemoglobine polymerisatie aanpakt, de hoofdoorzaak van de sikkelvorming en vernietiging van rode bloedcellen bij SCD. Oxbryta is nu op recept verkrijgbaar in twee doseringsvormen voor patiënten van 4 jaar en ouder, afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en het vermogen van de patiënt om tabletten door te slikken: 500 mg tabletten en 300 mg tabletten voor orale suspensie. De 300 mg dispergeerbare tabletten voor orale suspensie zijn verkrijgbaar in flessen van 60 en 90 tabletten. De dispergeerbare tabletten bevatten druivensmaakstof en zijn bedoeld om te worden gedispergeerd in heldere drankjes op kamertemperatuur om het doorslikken te vergemakkelijken (zoals drinkwater of heldere frisdrank), waardoor Oxbryta gemakkelijker kan worden ingenomen door patiënten die moeite hebben met het doorslikken van hele tabletten, met name jonge kinderen.