Merck & Co Inc zei dinsdag dat het nieuwe late-fase studies zou starten voor zijn HIV-behandeling, islatravir, maanden nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration de proeven had opgeschort, wegens bezorgdheid over de veiligheid.

De FDA heeft het plan om lagere doses van de eenmaal daagse pil te bestuderen voor de behandeling van HIV-patiënten beoordeeld en goedgekeurd, aldus het bedrijf.

De geneesmiddelenproducent zei echter dat het de ontwikkeling van een eenmaal daagse dosis islatravir voor de preventie van HIV-infectie stopzet.

De FDA plaatste in december vorig jaar zes studies met betrekking tot de behandeling in volledige klinische wachtstand en zeven in gedeeltelijke klinische wachtstand, omdat de component van het immuunsysteem die infecties helpt bestrijden bij sommige patiënten op een lager niveau stond.

Merck zei dat een tussentijdse studie waarin een lage dosis van islatravir en lenacapavir van Gilead Sciences bij volwassenen met HIV-1-infecties werd getest, ook zou worden hervat.

Sommige studies met een hogere dosis islatravir blijven onder klinische wacht. (Verslaggeving door Manas Mishra en Khushi Mandowara in Bengaluru; Redactie door Anil D'Silva)