Genmab A/S heeft aangekondigd dat 19 samenvattingen waarin verschillende onderzoeksgeneesmiddelen uit haar pijplijn worden geëvalueerd, zijn geaccepteerd voor presentatie op de 64e jaarlijkse bijeenkomst en tentoonstelling van de American Society of Hematology (ASH), die wordt gehouden in het Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisiana, en wel van 10-13 december. De presentaties omvatten vier mondelinge presentaties en zes posterpresentaties waarin gegevens van verschillende klinische onderzoeken naar de veiligheid en werkzaamheid van epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20), een subcutaan IgG1- bispecifiek antilichaam gemaakt met behulp van Genmabs eigen DuoBody-technologie, alleen of in combinatie voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair (R/R) groot B-cel lymfoom (LBCL), waaronder diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), R/R folliculair lymfoom (FL), eerder onbehandeld FL en het syndroom van Richter. Daarnaast werden abstracts aanvaard voor de presentatie van twee geneesmiddelen in Genmab's vroege pijplijn, waaronder de eerste gegevens van de fase 1/2-studie met GEN3014 (HexaBody®-CD38), een innovatief humaan CD38-monoklonaal antilichaam, bij patiënten met R/R multipel myeloom (MM).

Daarnaast zullen ook preklinische gegevens van een nieuwe kandidaat-geneesmiddel GEN3017 (DuoBody®- CD3xCD30) worden gepresenteerd. Epcoritamab wordt gezamenlijk ontwikkeld door Genmab en AbbVie als onderdeel van de oncologische samenwerking tussen de bedrijven. De bedrijven streven ernaar epcoritamab te evalueren als monotherapie en in combinatie met andere therapieën in een reeks B-cel maligniteiten, waaronder een lopende fase 3, open-label, gerandomiseerde klinische studie waarin epcoritamab wordt geëvalueerd als monotherapie bij patiënten met recidief/refractair LBCL, inclusief DLBCL (NCT: 04628494) en een fase 3, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin epcoritamab in combinatie wordt geëvalueerd bij patiënten met recidief/refractair folliculair lymfoom (FL) (NCT: 05409066).