Fusion Pharmaceuticals Inc. kondigt de presentatie aan van beeldvormingsgegevens van de "koude antilichaam-substudie" die de pre-toediening evalueert van koud antilichaam (naakt antilichaam zonder de isotoop) vóór de toediening van het beeldvormingsmiddel (antilichaam met de isotoop) in de Fase 1 studie van FPI-1434 voor de behandeling van vaste tumoren die IGF-1R tot expressie brengen. De deelstudie met koud antilichaam werd gelijktijdig uitgevoerd met het dosisescalatiegedeelte van de Fase 1-studie van FPI-1434 voor de behandeling van solide tumoren. De substudie werd ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van de toediening van verschillende dosissen FPI-1175, het naakte antilichaam zonder de isotoop, of "koud antilichaam", op de biodistributie, dosimetrie en tumoropname van [111In]-FPI-1547, het onderzoeksbeeldvormingsmiddel, te bepalen.

Beeldvormingsgegevens van de studie tonen een gunstige winst aan in [111In]-FPI-1547 tumorlesie-opname tegenover normaal weefsel wanneer FPI-1175 vooraf werd toegediend en vergeleken met dosering met FPI-1547 alleen. Belangrijk is dat de plaatsen waar de tumorlesie-opname verbeterde onafhankelijk waren van de anatomische lokalisatie van de ziekte en onder meer bot, long, lever en lymfeknopen omvatten. Toediening van FPI-1547 met en zonder pre-toediening van FPI-1175 was veilig zonder geneesmiddel-gerelateerde Serious Adverse Events of Dose Limiting Toxicities.

Pre-toediening van FPI-1175 bij 0,5 mg/kg wordt momenteel geëvalueerd met toenemende dosisniveaus van FPI-1434 in de lopende fase 1-studie.