Fusion Pharmaceuticals Inc. kondigde de nominatie aan van de eerste kandidaat voor een doelgerichte alfatherapie (TAT) in het kader van de samenwerkingsovereenkomst tussen het bedrijf en AstraZeneca. Beide bedrijven zullen gezamenlijk een Fase 1 studie uitvoeren voor deze nieuwe TAT die gebruik maakt van Fusion's Fast-Clear link technologie om een bispecifiek antilichaam dat eigendom is van AstraZeneca te radiolabelen met de alfastralende isotoop actinium-225. Onder de voorwaarden van de eerder aangekondigde samenwerkingsovereenkomst zal Fusion operationeel verantwoordelijk zijn voor de preklinische ontwikkeling tot aan de eerste studies bij de mens, terwijl AstraZeneca verantwoordelijk zal zijn voor de daaropvolgende klinische ontwikkeling. De bedrijven zullen de kosten tijdens de klinische ontwikkeling gelijk verdelen. Onderzoeken die de IND mogelijk maken zijn aan de gang.