Fennec Pharmaceuticals Inc. Rapporteert Resultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Geëindigd op 30 Juni, 2022
12 augustus 2022 om 20:29 uur
Delen
Fennec Pharmaceuticals Inc. rapporteerde winstresultaten over het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een nettoverlies van USD 5,07 miljoen, tegen USD 4 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,19 tegen USD 0,15 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,19 tegen USD 0,15 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 8,77 miljoen tegen USD 8,73 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,34 tegen USD 0,34 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,34 tegen USD 0,34 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Fennec Pharmaceuticals Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een commerciële fase, dat zich richt op zijn productkandidaat PEDMARK. Het bedrijf verkoopt zijn product via een veldorganisatie, waaronder regionale kinderoncologische specialisten en medisch-wetenschappelijke liaisons die helpen om de medische gemeenschap en patiënten voor te lichten over ototoxiciteit als gevolg van cisplatine en zijn programma's ter ondersteuning van de toegang van patiënten tot PEDMARK. PEDMARK is een door de Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde therapie die aangeeft het risico op ototoxiciteit bij de behandeling met cisplatine bij pediatrische patiënten met gelokaliseerde, niet-metastatische en solide tumoren te verminderen. Het is een formulering van natriumthiosulfaat in gebruiksklare injectieflacons met één dosis voor intraveneus gebruik bij pediatrische patiënten. PEDMARK is een therapeutisch middel met een doseringsparadigma, verdeeld over twee open-label, gerandomiseerde Fase III klinische onderzoeken, de Clinical Oncology Group (COG) Protocol ACCL0431 en SIOPEL 6.