EyePoint Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt gedoseerd is in de Fase 2 klinische studie "Durasert® and Vorolanib in Ophthalmology 2" (DAVIO 2) van EYP-1901, een onderzoeksbehandeling met duurzame toediening van anti-vasculaire endotheliale groeifactor (anti-VEGF) voor natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (natte AMD). In de twaalf maanden durende, gerandomiseerde, gecontroleerde DAVIO 2-studie met EYP-1901 voor natte AMD zullen naar verwachting ongeveer 150 patiënten worden opgenomen, die voorheen werden behandeld met een standaard anti-VEGF-therapie, en willekeurig worden toegewezen aan een van de twee doses EYP-1901 (ongeveer 2 mg of 3 mg) of een aflibercept-controle. EYP-1901 wordt toegediend met een enkele intravitreale injectie in de spreekkamer van de arts, vergelijkbaar met de huidige door de FDA goedgekeurde anti-VEGF-behandelingen.

Het primaire werkzaamheidseindpunt van de DAVIO 2-studie is verandering in best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) vergeleken met de aflibercept-controle zes maanden na de injectie met EYP-1901. Secundaire eindpunten zijn verandering in centrale subvelddikte (CST) zoals gemeten door optische coherentie tomografie (OCT), tijd tot de eerste supplementaire anti-VEGF, en veiligheid.