Everest Medicines heeft haar strategische plannen voor de komende twee jaar en daarna bekendgemaakt, aangezien de onderneming zich ontwikkelt tot een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf met expertise en capaciteiten in de volledige biotechnologische waardeketen, waaronder bewezen zelfontdekking en in-licensing, klinische ontwikkeling en gevestigde productie en
commercialisering. De portefeuilles nierziekten en mRNA-platforms, die beide meerdere
veelbelovende therapeutische kandidaten in vroege en late stadia omvatten, zullen de kerngebieden van Everest zijn. De potentiële goedkeuring en lancering van Nefecon, de belangrijkste productkandidaat uit de nierportefeuille van het bedrijf, wordt in de tweede helft van 2023 in China verwacht. China heeft 's werelds hoogste prevalentie van primaire glomerulaire ziekten en IgA-nefropathie is de meest voorkomende glomerulaire ziekte met ongeveer 5 miljoen patiënten in het land. Tegelijkertijd streeft de onderneming ernaar om in 2023 in China klinische studies te starten en een aanvraag voor een noodvergunning in te dienen voor haar belangrijkste mRNA-kandidaat, EVER-COVID19-M1, een bivalente COVID-19-booster. In iets minder dan 16 maanden sinds de samenwerking met Providence Therapeutics Holdings Inc. heeft Everest de technologieoverdracht op industriële schaal voltooid, zijn klinisch gevalideerde mRNA-platform verder ontwikkeld en met succes proefproducties uitgevoerd in zijn productiefaciliteit op commerciële schaal in Jiashan, China. Naast het COVID-19 programma zal Everest het volledige potentieel van zijn mRNA-technologieplatform blijven benutten voor de ontwikkeling van preventieve en therapeutische vaccins tegen diverse infectieziekten en kanker. Naast de focus van de onderneming op nierziekten en het mRNA-platform, werkt de onderneming ook aan verschillende productkandidaten in de pijplijn met het beste potentieel, waaronder Xerava, dat naar verwachting in 2023 ook een NDA-goedkeuring zal krijgen, en etrasimod voor de behandeling van colitis ulcerosa.