Everest Medicines heeft aangekondigd dat het Center for Drug Evaluation van de China National Medical Products Administration (NMPA) de Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd voor een Fase 1b studie van EVER001 (voorheen bekend als XNW1011), een volgende generatie covalent omkeerbare Bruton's tyrosine kinase (BTK) remmer, in ontwikkeling voor de behandeling van glomerulaire ziekten. De geplande Fase 1b klinische studie zal de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van EVER001 evalueren bij patiënten in China met glomerulaire ziekte gekenmerkt door proteïnurie, een veel voorkomende oorzaak van chronische nierziekte. Onder een exclusieve licentieovereenkomst met Sinovent Pharmaceuticals en SinoMab BioScience in september 2021, bezit Everest de wereldwijde rechten voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van EVER001 voor de behandeling van nierziekten.

Op basis van een fase 1-studie bij gezonde proefpersonen in China, uitgevoerd door SinoMab, vertoonde EVER001 een hoge selectiviteit, uitstekende farmacokinetische eigenschappen en veiligheidsprofiel, evenals een robuuste doelbetrokkenheid.