AbCellera heeft aangekondigd dat Eli Lilly and Company (Lilly) een gewijzigde koopovereenkomst met de Amerikaanse regering heeft gesloten voor de levering van nog eens 150.000 doses bebtelovimab, het tweede antilichaam dat ontwikkeld is door de samenwerking van AbCellera met Lilly, voor ongeveer $275 miljoen. De bestaande bevoorrading van de Amerikaanse regering met bebtelovimab, met inbegrip van de nieuwe aankoop, zal naar verwachting tot eind augustus 2022 aan de huidige vraag voldoen. De levering van doses zal onmiddellijk beginnen en niet later dan 5 augustus 2022 voltooid zijn.

Een optie voor nog eens 350.000 doses, die uiterlijk op 14 september 2022 moet worden uitgeoefend, blijft in de overeenkomst staan. Details over de gewijzigde koopovereenkomst van Lilly om de Amerikaanse regering te leveren vindt u hier. Bebtelovimab blijft neutralisatie-activiteit behouden tegen de meest voorkomende, en snelst groeiende, Omicron-varianten (BA.2.12.1 en BA.4/BA.5) in de Verenigde Staten, naast alle bekende varianten die van belang en zorgwekkend zijn.

AbCellera mobiliseerde aanvankelijk zijn pandemisch reactieplatform tegen COVID-19 in februari 2020, wat resulteerde in de ontdekking van bamlanivimab, de eerste monoklonale antilichaamtherapie tegen COVID-19 die tests bij mensen bereikte en door de Amerikaanse FDA werd toegelaten voor gebruik in noodgevallen. Bamlanivimab alleen en samen met andere antilichamen heeft ten minste 700.000 patiënten behandeld, waardoor COVID-19-gerelateerde ziekenhuisopnames en sterfgevallen werden voorkomen. AbCellera's tweede monoklonale antilichaam tegen COVID-19, bebtelovimab, is ontwikkeld om opkomende varianten te bestrijden en.

Bebtelovimab behoudt zijn bindende en neutraliserende activiteit voor alle momenteel bekende en gemelde zorgwekkende varianten. Bebtelovimab is onderzocht voor de behandeling van milde tot matige COVID-19, zowel als monotherapie als samen met andere antilichamen. De inspanningen van AbCellera om te reageren op de COVID-19 pandemie hebben duizenden unieke menselijke anti-SARS-CoV-2 antilichamen geïdentificeerd.

Daartoe behoren bamlanivimab, bebtelovimab, en andere antilichamen die zich in verschillende stadia van testen door AbCellera en haar samenwerkingspartners bevinden. Bamlanivimab en bebtelovimab zijn ontwikkeld op basis van antilichamen die ontdekt zijn met behulp van AbCellera's platform voor pandemische reacties, in samenwerking met het Vaccine Research Center (VRC) van de National Institutes for Allergy and Infectious Diseases (NIAID). De partner van AbCellera, Lilly, is verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie en distributie van bamlanivimab en bebtelovimab.

De capaciteiten van AbCellera op het gebied van pandemiebestrijding zijn de afgelopen vier jaar ontwikkeld in het kader van het programma "Pandemic Prevention Platform" van het Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA). Het doel van het P3-programma is een robuust technologieplatform voor de reactie op een pandemie tot stand te brengen, dat in staat is om binnen 60 dagen na de isolatie van een onbekende virale ziekteverwekkers veldklare medische tegenmaatregelen te ontwikkelen.