Elanco Animal Health heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Bexacat(TM) (bexagliflozin tabletten) heeft goedgekeurd, het eerste oraal toegediende geneesmiddel op recept ter verbetering van de glycemische controle bij katten met diabetes mellitus, waarmee Elanco's innovatieve portfolio voor katten wordt uitgebreid en wordt voorzien in een onbeantwoorde behoefte voor deze chronische aandoening bij volwassen katten. Bij naar schatting 600.000 katten in de VS wordt tijdens hun leven diabetes vastgesteld, waarbij de prevalentie van deze verwoestende ziekte de afgelopen tien jaar is toegenomen.(i,ii) Uit onderzoek blijkt dat 125.000 katten niet worden behandeld, deels omdat traditionele insulinebehandelingen frequente doseringen en extra benodigdheden voor injecteerbare toediening vereisen.(iii) Onbehandeld kan diabetes bij katten leiden tot gewichtsverlies, verlies van eetlust, braken, uitdroging, ernstige depressie, problemen met de motoriek, coma en zelfs de dood. Bexacat is de eerste natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) remmer die door de FDA is goedgekeurd voor alle diersoorten.

Bexacat introduceert een nieuw werkingsmechanisme voor dierenartsen en huisdiereigenaren dat een niet-insuline, naaldloos, eenmaal daags oraal geneesmiddel biedt dat speciaal is ontworpen voor katten met diabetes mellitus. Dit eerste geneesmiddel in zijn klasse is geïndiceerd om de glykemische controle te verbeteren bij verder gezonde katten met diabetes mellitus die niet eerder met insuline werden behandeld. Elanco heeft de ontwikkelings- en commercialiseringsrechten voor bexagliflozin in licentie gekregen van BexCaFe, een dochteronderneming van IncreVet.