Global Coalition for Adaptive Research, de Amerikaanse sponsor van REMAP-COVID, heeft aangekondigd dat Eisai de evaluatie van eritoran in de REMAP-COVID studie heeft beëindigd. Eritoran, een door Eisai ontdekte en ontwikkelde TLR-4 antagonist, werd voor evaluatie geselecteerd omdat ervan uitgegaan werd dat het de overproductie en afgifte van verschillende pro-inflammatoire mediatoren (“cytokine storm”) die bij sommige COVID-19 patiënten werden waargenomen, zou onderdrukken door de productie van ontstekingsbevorderende cytokinen te moduleren. De beslissing om de evaluatie te beëindigen was te wijten aan veranderingen in het COVID-19 landschap.

REMAP-CAP (A Randomized, Embedded, Multifactorial, Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia) werd ontwikkeld om behandelingen voor ernstige longontsteking zowel in een niet-pandemische als in een pandemische omgeving te testen. In februari 2020 is REMAP-CAP snel overgeschakeld op zijn pandemische modus (in de VS bekend als de REMAP-COVID-substudie), zoals oorspronkelijk de bedoeling was, om extra potentiële behandelingsregimes op te nemen die specifiek gericht zijn op COVID-19 en om de inschrijvingen uit te breiden tot COVID-19-patiënten. De internationale proef maakt gebruik van een innovatieve proefopzet om op efficiënte wijze meerdere interventies tegelijk te evalueren, waarbij de behandelingen worden getest binnen groeperingen of “domeinen” op basis van pathway of werkingsmechanisme.

Tot nu toe omvat REMAP-CAP 55 lopende of voltooide interventies in 16 domeinen. Onderzoek van REMAP-CAP heeft talrijke behandelingsrichtsnoeren voor patiënten met COVID-19 in het ziekenhuis ondersteund en heeft bijgedragen tot meer dan 15 publicaties, waaronder NEJM en JAMA.