Eiger BioPharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin het de Europese Commissie aanbeveelt Zokinvy goed te keuren, een eerste-klas doorbraaktherapie voor het Hutchinson-Gilford progeria syndroom (HGPS) en verwerkings-deficiënte progeroïde laminopathieën (PL). HGPS en PL zijn verwoestende, ultrazeldzame en dodelijke kinderziekten die een dramatisch versnelde veroudering en vroegtijdige dood veroorzaken. De voornaamste doodsoorzaak van deze aandoeningen is een hartaanval of beroerte ten gevolge van ernstige aderverkalking.

Zonder behandeling met Zokinvy sterven kinderen met HGPS op een gemiddelde leeftijd van 14,5 jaar. Het CHMP baseerde zijn besluit op de resultaten van twee klinische proeven, waaruit bleek dat Zokinvy, een ziektemodificerend middel, het risico van overlijden bij kinderen met HGPS met 72% verlaagde. Zokinvy verlengde het leven met gemiddeld 4,3 jaar bij kinderen en jongvolwassenen met HGPS.

De wetenschap en de innovatie voor Zokinvy beslaan 13 jaar klinisch onderzoek, waaronder klinische proeven met bijna 100 kinderen met de diagnose progeria uit 37 verschillende landen op zes continenten. De goedkeuring in de VS en het positieve CHMP-advies zijn het resultaat van een baanbrekend partnerschap tussen Eiger en de Progeria Research Foundation om Zokinvy op de markt te brengen en hoop te brengen aan patiënten.