Dr. Reddys Laboratories Ltd. heeft aangekondigd dat het van de Drugs Controller General of India (DCGI) toestemming voor noodgebruik heeft gekregen om het orale antivirale geneesmiddel Molnupiravir capsules 200mg te vervaardigen en op de markt te brengen voor de behandeling van volwassen patiënten met COVID-19, met SpO2 >93% en bij wie het risico op progressie van de ziekte, waaronder ziekenhuisopname of overlijden, groot is. Eerder dit jaar sloot Dr. Reddys een niet-exclusieve vrijwillige licentieovereenkomst met Merck Sharpe Dohme (MSD) voor de productie en levering van molnupiravir aan India en meer dan 100 landen met een laag of gemiddeld inkomen (LMIC's). In een primeur in de Indische farmaceutische industrie heeft een door Dr. Reddys geleid consortium van farmaceutische bedrijven samengewerkt om de klinische studie van fase III in India gezamenlijk te sponsoren, te superviseren en te monitoren, en heeft het zijn bevindingen voorgelegd aan het Comité van Deskundigen (SEC). Dr. Reddys zal binnenkort zijn molnupiravir-capsules 200mg onder de merknaam Molflu in India op de markt brengen. Als verticaal geïntegreerde onderneming is Dr. Reddys in staat zowel het actieve farmaceutische ingrediënt (API) als de formulering voor molnupiravir te vervaardigen, en heeft het voldoende capaciteitsvoorbereidingen getroffen om ervoor te zorgen dat het zowel patiënten in India als patiëntenpopulaties in nood over de hele wereld kan helpen.