Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co, Ltd. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") Fast Track Designation heeft toegekend aan DZD4205 (Golidocitinib) voor de behandeling van patiënten met refractair of recidief perifeer T-cel lymfoom (r/r PTCL). Fast track is een proces dat door de Amerikaanse FDA is ontwikkeld om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige aandoeningen te vergemakkelijken en de beoordeling ervan te bespoedigen, zodat in een onvervulde medische behoefte kan worden voorzien. Het doel is om belangrijke nieuwe geneesmiddelen eerder bij de patiënt te krijgen. DZD4205 (Golidocitinib) is een oraal beschikbare, krachtige en JAK1-specifieke remmer. Uit de voorlopige gegevens van een lopende fase I/II-studie in r/r PTCL blijkt dat 21 (42,9%) van de 49 patiënten tumorrespons hebben bereikt. Dizal voert momenteel Fase II klinische studies uit in de VS, China, Australië, Zuid-Korea en andere landen en regio's.