Daxor Corporation heeft nieuwe gegevens aangekondigd die de voordelen van de BVA-100 bloedtest (BVA) van het bedrijf valideren bij het verbeteren van de overleving van patiënten met hartfalen in een gevorderd stadium die een linkerventrikelhulpsysteem (LVAD) hebben. Deze gegevens werden gepresenteerd op de International Society for Heart and Lung Transplant (ISHLT) Annual Meeting and Scientific Sessions – waar 's werelds meest vooraanstaande deskundigen op het gebied van hart- en longtransplantatie bijeenkwamen, gehouden van 27-30 april in Boston, MA. Implanteerbare linkerventrikelhulpsystemen hebben het gezicht van de behandeling van gevorderd hartfalen drastisch veranderd en vormen een markt van 350 miljoen dollar per jaar in de V.S. Patiënten die lijden aan aanhoudende bloedvolumestoornissen hebben een lagere overleving en een verminderde LVAD-functionaliteit, maar zonder BVA-test blijven zij grotendeels ongediagnosticeerd.

De studie met de titel, “Intravascular Volume Derangement and Value of Blood Volume Analysis In Stable Ambulatory Patients with Advanced Heart Failure Supported with Left Ventricular Assist Device,” beschreef variaties in de bloedvolumestatus (totaal bloed en rood bloedcelvolume) bij 45 stabiele ambulante patiënten met LVAD. De bloedvolumeparameters werden gemeten met de BVA-100 diagnostische bloedtest van Daxor, een veilige, 98% nauwkeurige en objectieve test om het bloedvolume en de bloedsamenstelling direct te kwantificeren. De conclusie van de studie was dat bij 75% van de patiënten een afwijking van het plasmavolume werd gevonden.

Uit de gegevens bleek dat slechts 9% van deze patiënten een normaal bloedvolume had; 54% had een aanzienlijk tekort aan rode bloedcellen en 12% had een teveel aan rode bloedcellen. Uit klinisch oogpunt en uit de bewaking van het LVAD-apparaat werd aangenomen dat er geen besef of vermoeden was van significante veranderingen in de intravasculaire volumes.